A doença falciforme (DF) é uma doença hereditária dos glóbulos vermelhos caracterizada pela falta de glóbulos vermelhos saudáveis para transportar oxigênio por todo o corpo.
Em vez de serem normais, flexíveis e redondos, os glóbulos vermelhos em pessoas com DF têm a forma de foices ou luas crescentes. Essas células rígidas e pegajosas podem se alojar em pequenas veias sanguíneas, retardando ou bloqueando o fluxo sanguíneo e o fornecimento de oxigênio para várias regiões do corpo.
A SCD é uma doença genética que está presente no nascimento e é herdada quando uma criança recebe dois genes falciformes - um de cada pai.
Sinais e sintomas de anemia falciforme geralmente aparecem por volta dos 5 meses de idade. Eles variam de pessoa para pessoa ao longo do tempo. Algumas pessoas apresentam sintomas leves, enquanto outras são freqüentemente hospitalizadas por complicações mais sérias. Podemos listar os seguintes sintomas:
· Anemia.
· Episódios de dor.
· Inchaço das mãos e pés.
· Infecções freqüentes.
· Crescimento retardado ou puberdade.
· Problemas de visão.
Tratamento para SCD:
Não existe um tratamento padrão para todas as pessoas com DF. No entanto, existem tratamentos que ajudam as pessoas a lidar com a doença e a conviver com ela. As opções de tratamento são diferentes para cada pessoa, dependendo dos sintomas. Por exemplo:
· Medicamentos para a dor
· Transfusões de sangue.
· Vacinações e antibióticos.
· Ácido fólico.
· Hidroxiureia. (a medicação ajuda a reduzir a frequência de crises de dor e síndrome torácica aguda)
· Exames oculares regulares.
· Transplante de medula óssea.
· Dieta saudável
De acordo com o CDC, nos Estados Unidos, cerca de 70,000 a 100,000 americanos têm doença falciforme. Portanto, em muitos estados, a lei exige que os bebês recém-nascidos sejam testados para a doença falciforme, independentemente de sua origem étnica. O teste é feito imediatamente para que as crianças nascidas com doença falciforme possam receber tratamento para protegê-las contra infecções potencialmente fatais.
Os procedimentos tradicionais de localização de veias podem ser prejudiciais para novas crianças porque elas têm veias menores, mais gordura subcutânea e pele mais elástica do que os adultos. Nesses casos, o uso de um visualizador de veias é o método ideal para tornar toda a operação mais fácil e segura. De fato, o Localizador de Veias Infravermelho Portátil SIFVEIN-5.0 oferece um modo filho; especialmente criado para crianças e bebês, este modo permite que a área de projeção seja diminuída em tamanho e mais precisa. Como resultado, as tentativas de punção são reduzidas e o desconforto bidirecional causado por problemas de injeção é reduzido.
A eletroforese de hemoglobina é um exame de sangue que pode estabelecer se uma pessoa é portadora de doença falciforme ou tem algum dos distúrbios relacionados ao gene da célula falciforme. Médicos e enfermeiros podem usar um localizador de veias SIFVEIN-5.0 para não só ver os vasos sanguíneos de 8 mm sob a pele do paciente, mas também personalizar a cor da imagem (7 cores diferentes) e o brilho dependendo da luz da sala e do tom de pele do paciente, tornando a veia mais visível e fácil de Acesso. Como resultado, qualquer diagnóstico errado potencial é eliminado, assim como desconforto, tensão, sofrimento e outras reações indesejáveis.
O diagnóstico precoce e a prevenção de complicações são fundamentais no tratamento da doença falciforme, seja para crianças ou adultos. Com o uso de um localizador de veias, a punção venosa seria mais fácil e flebotomistas, enfermeiras ou médicos podem garantir a segurança e eficácia do procedimento.
Ref: Doença Falciforme, Doença Falciforme
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